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数显恒温金属浴可以直接由

发布日期:2020-04-18 18:14  浏览次数:

!!脂解作用生成的甘油溶于水,数显恒温金属浴可以直接由血液运输,而游离脂肪酸不溶于水,必须与血浆清蛋白结合 才能运输。血浆清蛋白具有很强的结合游离脂肪酸的能力,每分子清蛋白可以结合 "#分子游离脂肪酸。 !!(二)甘油的代谢 !!脂解作用产生的甘油由血液运输至肝、肾、肠等组织利用。其中肝甘油激酶($%&’()*+,-./()活性很高, 可催化甘油转变为 0磷酸甘油,尔后在磷酸甘油脱氢酶(12*/12*$%&’()*% 3(2&3)*$(-./()的作用下,生成磷 酸二羟丙酮,再通过葡糖异生作用转变为糖或循糖酵解途径氧化分解。而脂肪细胞及骨骼肌细胞缺乏甘 油激酶,故不能利用甘油。 !!(三)脂肪酸的分解代谢 !!游离脂肪酸与血浆清蛋白结合后由血液运送至全身各组织,主要被心、肝、骨骼肌等摄取利用。在 45 供给充足的条件下,脂肪酸在体内彻底氧化分解成 645 和 754并释放大量能量,以 89:形式供机体利 用。脂肪酸是人及哺乳动物主要的能源物质,除脑组织外,大多数组织均能氧化脂肪酸,不过以肝及肌肉 最活跃。 ! !";脂肪酸的活化 !!与葡萄糖氧化相似,脂肪酸氧化前也必须活化,脂肪酸的活化在线粒体外的胞液中进行。内质网和线 粒体外膜上含有的脂酰 6*8合成酶(.’&% 6*8 /&-<2(<./()在 89:、


6*8=7、>$5 ?存在的条件下,催化脂肪 酸活化,生成脂酰 6*8。 !!脂肪酸活化后含有高能硫酯键,增加了脂肪酸的水溶性和代谢活性。脂肪酸活化反应由 89:供能, 产生 8>:和焦磷酸(::,),故 "分子脂肪酸活化,实际上消耗了 5分子高能磷酸键。此外,反应产生的焦 磷酸因马上被细胞内焦磷酸酶水解,从而阻止了逆向反应的进行。 ! !5;脂肪酰基向线粒体内转移 !!脂肪酸的活化在胞液中进行,但催化脂肪酸氧化的酶系却存在于线粒体基质内,因此活化的脂酰 6*8 必须进入线粒体内才能氧化分解。实验证明,长链脂酰 6*8只有其分子中的 6*8与肉碱( !羟 "三甲 氨基丁酸, ’.)-,<,-()交换,以脂酰肉碱(.’&% ’.)-,<,-()的形式才能透过线粒体内膜(图 @")。 #"!第二篇 #物质代谢 图 ! "#长链脂酰 $%&进入线粒体的机制 ##线粒体外膜存在肉碱脂酰转移酶 !(’()*+,+*-(’./ ,)(*01-)(0-!),它能催化长链脂酰 $%&与肉碱合成 脂酰肉碱。后者可在线粒体内膜的肉碱脂酰肉碱转位酶( ’()*+,+*-(’./ ’()*+,+*-,)


(*0/%’(0-)的作用下, 通过内膜进入线粒体基质;然后在位于线粒体内膜内侧面的肉碱脂酰转移酶 "的催化下与 $%&23作用, 重新生成脂酰 $%&。脂酰 $%&即可在线粒体基质中 !氧化酶系的作用下进行 !氧化(图 !4)。而释 出的肉碱又被转位酶转运出线粒体内膜,反复利用。长链脂酰 $%&向线粒体内转运的过程中,肉碱脂酰 肉碱转位酶在转运 "分子脂酰肉碱进入线粒体基质的同时,又将 "分子肉碱转运出线粒体内膜外,因此它 实际上是线粒体内膜上转运肉碱及脂酰肉碱的载体。 ##脂酰 $%&进入线粒体是脂肪酸 !氧化的限速步骤,肉碱脂酰转移酶 !是脂肪酸 !氧化的限速酶。 在饥饿、高脂低糖膳食或患糖尿病的状况下,机体主要靠脂肪酸氧化供能,肉碱脂酰转移酶 !活性增加。 相反,高糖低脂膳食时,肉碱脂酰转移酶 !活性受抑制,脂肪酸氧化减少,合成增加。肉碱脂酰转移酶缺乏 的重要特征是运动时肌无力。由于中等长度的脂肪酸(!$ 5"6$)进入线粒体无需肉碱的协助,所以此类 病人可以正常氧化中链脂肪酸。 # #78脂肪酸的 !氧化 # # "96:年,

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