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干式恒温金属浴半保留复制假说

发布日期:2020-04-18 18:14  浏览次数:

!"#的半保留复制 ! ! 数显恒温金属浴 789:年 ;&++<(= ;()(6),-和 ./&-361->+&<6实验证实了 *&+),-和 2/103的 "#$半保留复制假说。他们 将大肠杆菌放在含 79 #?@26的培养基中培养若干代后,再迅速地转移到只含 7@ #?@26的培养基中继续保温培 养。此后在不同时间取样,应用密度梯度平衡沉降技术进行分析。因为 79 # "#$较普通的 7@ # "#$重一 些,因此在沉降时可以分开。结果第一代只出现一条 "#$带,这个带的密度位置在 7@ # "#$与79 # "#$ 中间,而不出现纯的 79 # "#$带,表明在复制中亲代 "#$并不作为一个完整的单位保存下来;同样也不出 现纯 7@ # "#$带,说明子代 "#$含有来自亲代 "#$的79 #。比例是新旧各半,因为杂交的 "#$带的密度正 好在 7@ # "#$与79 # "#$正中间。两代以后,出现两种 "#$带,其一是 7@ # "#$与79 # "#$杂交分 子,其二是纯的 7@ # “一个 "#$分子的氮在其复制的两个子代分子里是 "#$。于是 ;()(6),-和 >+&<6认为: 等分的,即在复制后,子代分子各得亲代 "#$分子的一半”(图 7A 7)。 二、 !"#复制的一般特点 ! ! "#$复制的一般特点如下: ! ! 7B "#$的两条链均作为模板合成子代 "#$,为此, "#$的双螺旋的两条链在局部需要解开,以利于 复制。 ! ! AB "#$的局部解旋引起周围区域过度缠绕,拓扑异构酶使超螺旋张力释放,有利于解旋及解链。 ! ! CB "#$聚合酶的作用是以 9D到 CD方向进行合成。由于 "#$的两条链方向相反,因此,一条链的合成是 连续的,而另一条链的合成则是不连续的。不连续链每个片段的合成都是独立进行的,然后各片段再连接起来。 !"!第三篇 "遗传信息的传递 !" " " " " " " " " " " "


 " # 图 $% $" &’!的半保留复制及实验依据 !( &’!的半保留复制。第一子代分子含有一条亲代的链(用黑色表示),与另一条新合 成的链(用浅色表示)配对。在以后的连续复制过程中,原来亲代的两条链分散在两个子 代分子中。 #( )*+*,+-. /012,实验示意图。密度梯度离心后的 &’!带位置。管 $、%、3 分别表示第一、第二、第三代。左边三管为对照 " " 4( &’!复制必须高度准确, &’!复制错误率大约是 $ 5 $6$6,校正机制保证新合成的 &’!的正确性。 " " 7( &’!的合成必须非常迅速,其合成速率与基因组的大小及细胞分裂速率有关。有许多酶及蛋白因 子参与复制过程。 " "8(复制器本身不能复制线性 &’!的末端,一种特殊的端粒酶参与端粒的复制。 三、 !"#半保留复制的有关酶类及蛋白因子 " " &’!的复制过程极为复杂,需要以 4种脱氧核苷三磷酸(9’:;)为原料,以 &’!为模板,在许多酶及 蛋白因子的作用下完成。 ""参与真核生物 &’!的复制的许多酶和蛋白因子见表 $% $。 表 $% $&真核生物 !"#复制的两种主要聚合酶及有关因子 蛋白质(英文代号) " " " "功" "能" " " " &’!聚合酶 ! 5引发酶(&’! <-, ! 5 <=>?1+*)引发及后随链的部分合成 &’!聚合酶 "( &’! <-, ") &’!复制主要酶 增殖细胞核抗原(;@’!)滑动夹子,与合成连续性有关 拓扑异构酶(:-<-!,:-<-")母链 &’!拓扑异构化 解(螺)旋酶(A*,>B1+*)能解开 &’!双螺旋 单链 &’!结合蛋白(//#) " "及复制蛋白 !( C;!)单链 &’!结合作用 复制因子 @(CD@)参与滑动夹子的装配 &’!连接酶连接冈崎片段及参与修复 核酸酶 A(C’1+*A)去除 C’!引物 侧翼核酸内切酶 $(DE’$)去除 C’!引物 第十二章! "#$的生物合成#"! !!(一)"#$聚合酶 ! ! "#$聚合酶( "#$ %&’()*+,-*)以 .#/0为底物,以

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