威尼斯最新网址-威尼斯官方网站

行业资讯

企业公告 企业资讯 行业资讯

恒温金属浴大亚基就与其结合

发布日期:2020-04-18 18:14  浏览次数:

%9 #复合物定位于起始密码子, 1HI B帮助 =" #恒温金属浴大亚基就与其结合形 成翻译的起始复合物。而且 1HI B水解与 1HI ’结合的 ;LM,这一反应导致已结合在 %9 #复合物上的 起始因子的释放(图 $% B)。 图 $% !&原核生物的翻译起始过程 第十四章 #蛋白质的生物合成#"! 图 !" "#真核生物的翻译起始复合物 二、肽链的延长 ##翻译过程的肽链延长也称作核糖体循环( $%&’(’)*+ ,-,+.)。广义的核糖体循环指翻译全过程。因为 它们是在核糖体上连续地、循环地进行。真核生物的肽链延长过程与原核生物非常相似。原核生物延长 过程所需的蛋白因子称为延长因子( .+’/0*1%’/ 2*,1’$,34);真核生物的延长因子称为 .34( .56*$-’1%, .+’/0*1%’/ 2*,1’$)。 ##大亚基与 "7 8复合物的结合导致在大亚基产生两个氨基酰 19:;结合位点。其中一个为 <位或肽 位(=.=1%>-+ (%1.),在起始复合物形成过程中,它已被 ?.1 19:;占据,与起始密码子配对。另一个位点为 ;位或受位(*,,.=1’$ (%1.),覆盖开放阅读框架的第二个密码子。密码子反密码子的相互作用与小亚基 有关, 19:;氨基酸的氨基端与大亚基相连接。 ##核糖体循环可分三个阶段:进位( ./1$*/,.)或称注册( $.0%(1$*1%’/),成肽


( =.=1%>. &’/> 2’$)*1%’/)和转 位(1$*/(+’,*1%’/)。循环一次,肽链延长一个氨基酸残基,直至肽链合成终止。 ##(一)进位 ##起始复合物形成时, <位已被起始 19:;占据,而 ;位是留空的。在原核生物中,延长因子 34 @由 A个亚基: 34 @5和 34 @(组成。 34 @5是一种 B@<*(.,当它与 B@<结合后,释放出 34 @(。34 @5 ·B@<复合物能与适当的氨基酰 19:;结合并将其携带进入 ;位,使密码子与反密码子配对。同时, 34 @5的 B@<*(.发挥作用并释放 34 @5 BC<和磷酸盐。 34 @(与 34 @5结合将 BC<置换出去。 B@<又可取代 34 @5·34 @(二聚体中的 34 @(。由此可见, 34 @(实际上是 B@<交换蛋白,它可将 34 @5上的 BC<交换成 B@<,使 34 @5进入新一轮循环(图 !" D)。在真核生物中,与 34 @5相应


 的因子是 .34 !,它是由 !、"、#和 $亚基组成的四聚体。尚未发现真核生物有 34 @(的对应物,可能是 .34 !的某一个亚基有这种再生能力。 ##(二)成肽 ##氨基酰 19:;进入 ;位后,在肽基转移酶的催化下,两个氨基酸之间形成肽键(图 !" E)。在原核 生物中,肽基转移酶活性位于大亚基的 AF 8 $9:;;在真核生物中,该酶的活性位于大亚基的 A7 8 $9:; 中,肽基转移酶是一种核酶。以前并没有认识核酶能直接参与蛋白质的合成,这一例子再次证明核酶的重 要性。由于氨基酰 19:;中的氨基酸已被活化,因此成肽反应无须能量供应。 ##(三)转位 ##现在对应于阅读框密码子的二肽已连到 ;位的 19:;上,下一步发生转位。在原核生物,转位依赖 B@<和 B@<依赖蛋白— ——34 B;在真核生物,则依赖 B@<和 34 B的相应蛋白— ——.34 A、34 B和 .34 A都具 B@<*(.活性。转位时下述三个事件同时发生(图 !" 7)。 # #!G核糖体移动三个核苷酸距离,二肽 19:;从 ;位移至 <位。 # #AG下一个密码子进入 ;位。

威尼斯最新网址|威尼斯官方网站

XML 地图 | Sitemap 地图