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数显恒温金属浴别和黏附过程中

发布日期:2020-04-18 18:14  浏览次数:

胞外基质( ,-./$0,1121$/ 3$./4-,567)的识 数显恒温金属浴别和黏附过程中分子间的相互作用。细胞膜上糖复合物的糖链及所吸附的 567中的糖蛋白和蛋白聚糖 的糖链,在膜脂外表面相互交织,形成厚约 ! 89: ;3的糖萼(<1=0>0$1=-),亦称细胞外被( 0,11 0>$.)。糖萼 可作为细胞的一种保护性屏障,使细胞免受机械性和化学性损伤,及病原体感染等。 第二节 +生物膜的结构 ++生物膜是脂质、蛋白质和糖类构成的生物大分子复合体。这些生物大分子之间的有机结合依赖于它 们之间的相互作用和影响。生物膜的主要特征为膜结构的不对称性和膜的流动性。对膜分子结构的认识 始于 [email protected]!年 5A B>/.,/和 CA B/,;D,1对人红细胞膜的研究发现:用丙酮提取的红细胞膜脂铺展于水面上 的单分子层面积约为红细胞表面积的两倍,揭示了膜结构的脂双分子层性质。尽管生物膜的结构极为复 杂,随着新的膜分离和分析技术的开展和应用,关于膜结构模型的理论也不断完善。 一、膜结构的不对称性 ++各种膜分子在细胞膜内外两层及膜上不同区域的分布不同,它造成了膜结构的不对称性,并且与膜的 特定功能密切相关。 ++磷脂分子在人红细胞膜上的分布特点是:磷脂酰胆碱和鞘磷脂主要位于膜的外层,而


磷脂酰乙醇胺和 磷脂酰丝氨酸则主要存在于膜的内层。磷脂酰丝氨酸不仅使膜的内层带较多的负电荷,还参与了信号分 子的跨膜信号转导作用。如胞液中的蛋白激酶 6()&6)需要与 )E带负电荷的头部结合来维持其激活状 态。当细胞发生凋亡时, )E会很快地从膜内层易位到膜外层,并作为一种被吞噬细胞吞噬和消化的信号。 胆固醇在膜上的分布也是不对称的,它主要分布于膜外层。糖脂仅分布于细胞膜外层或高尔基体膜的腔 内侧面,因二者在拓扑结构上相当。 ++膜蛋白在合成及插入膜时就决定了其 #端和 6端在膜上定位的方向性。例如,有的跨膜蛋白 #端伸 向细胞膜外面,有的则留在细胞内,还有的 #端和 6端同在细胞内等。对红细胞膜进行的冰冻蚀刻实验 结果显示,其外层膜的内侧和内层膜的外侧中的蛋白颗粒的数量不同,前者的蛋白颗粒约是后者的 9倍。 ++膜上含有糖链的糖复合物也位于细胞膜的脂双分子层的外层。 ++膜分子分布的不对称性不是随机的,如磷脂分子在膜上的不对称分布与磷脂分子合成时内质网膜上 的磷脂转位因子(FG>HFG>14F4D ./$;H1>0$.>/)的作用有关。膜分子分布的不均一性还体现在细胞膜上形成一 些微域(340/>D>3$4;H),如脂筏(14F4D /$I.),其直径约 J:


 ;3,富含鞘糖脂和胆固醇,因鞘糖脂长且饱和的脂 酸链相对伸展而使局部细胞膜增厚。脂筏有利于功能相关的蛋白质聚集及功能的发挥。在肠和肾上皮细 胞的腔内和基底面上,分布有不同种类的载体蛋白,并通过各自的转运机制,协调完成对物质的跨膜运输。 ++膜分子分布的不对称性决定了膜功能的不对称性。 #"!第四篇 !综!合!篇 二、膜的流动性 !!膜各种功能的正常发挥依赖于膜的流动性。膜脂和膜蛋白的运动是膜流动性的源动力。 !!(一)膜分子的运动 ! !"%膜脂的运动 ! ! "’()年前后,人们开始认识到单个脂分子可以在脂 双分子层的二维结构中运动。对人工膜及生物膜磷脂 分子运动情况的研究发现,磷脂分子的运动有以下几种 方式:(")磷脂分子可在脂双层的同一层中作侧向扩 散,其速率很快,达 ")(次 *+,相当于一个 ,!-细菌的范 围大小。在人工膜中,磷脂分子的侧向扩散系数为 ") # .-, * +,比生物膜还要高 ")倍左右;(,)磷脂分子从脂双 分子层的一层翻转到另一层,称为翻转(

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