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数显恒温金属浴突触后膜超极

发布日期:2020-04-18 18:14  浏览次数:

5 受体属配体 门控 *+离子通道。开放后 *+内流,数显恒温金属浴突触后膜超极化,抑制神经元放电而产生突触后抑制效应。 ($)$) 第二十二章 &脑生物化学"!! 型受体属 !蛋白偶联型受体。脑神经 !氨基丁酸递质的功能包括抗焦虑、抗惊厥、镇痛及调节下丘脑、 垂体内分泌作用。安定类药物通过变构调节增加 !"#"与受体结合,进而开启 $%通道,以治疗焦虑和防 治惊厥。 & &’(甘氨酸 &&甘氨酸主要是脊髓中间神经元的抑制性递质,对延脑、皮层等脑区抑制较弱。其受体广泛分布。 &&此外,牛磺酸可能是脑干、脊髓等部位的抑制性神经递质,可通过甘氨酸受体起作用。 &&(二)兴奋性氨基酸 &&哺乳动物脑中,谷氨酸和天冬氨酸是最重要的内源性氨基酸,有兴奋性神经递质效应,称兴奋性氨基 酸()*+,-.-/01 .2,3/ .+,4,5"")。实验证明,谷氨酸和天冬氨酸对中枢神经系统各部位神经元都有强烈兴 奋作用。 &&哺乳动物脑中兴奋性氨基酸受体有以下类型: & &6(促离子型兴奋性氨基酸受体 &&促离子型 5""受体(,/3-0/7,+ 0)+)7-/0)属于配体门控的离子通道,参与脑兴奋性突触传递过程。如 89:"型受体,其选择性激动剂为 8甲基 :天冬氨酸(89:")。谷氨酸和天冬氨酸也是该受体的激 动剂,受体主要分布于大脑皮质、海马、纹状体、中隔等部位的突触后膜。 89:"受体活化开放 8. ; <= ; < $.’ ;通道,海马 89:"受体仅在学习和记忆中开放,充分参与和学习记忆机制相关的长时程增强和长时 程抑制


效应,因此 5""是与学习和记忆功能有关的重要递质。 & &’(促代谢型兴奋性氨基酸受体 &&促代谢型 5""受体(2)-.>/-0/7,+ 0)+)7-/0)属于 !蛋白偶联型受体,存在于各脑区。此类受体的重要 作用是参与脑内兴奋性突触传递和调节神经元兴奋性。 &&兴奋性氨基酸及其他激动剂结合相应的受体除产生兴奋作用外,还有潜在的神经毒性。几乎所有神 经元都有谷氨酸受体,各种急性脑损伤可导致兴奋性氨基酸递质大量释放,引起神经元细胞肿胀以至死 亡,这种毒性作用称为兴奋毒性。中风、颅脑损伤、脑缺血等多种脑病理过程均可导致兴奋性氨基酸异常 释放和兴奋毒性。早老性痴呆、帕金森症等脑退行性疾病发病过程中,兴奋毒性可能诱导神经元死亡。 四、一氧化氮和嘌呤类神经递质 &&(一)一氧化氮 &&一氧化氮(8?)是一种脑中枢神经递质。 8?由一氧化氮合酶( 3,-0,+ /*,4) @13-A.@),8?B)合成,合成 后通过旁分泌直接作用于相邻神经细胞,诱导 +!9C C=!信号途径, 8?在发挥作用后数秒内即失活。 脑中枢神经的 8?参与突触可塑性形成,是动物学习记忆的细胞基础之一。 &&(二)腺苷酸神经递质 &&脑内存在嘌呤能神经元,突触释放的 "DC、":C和腺苷也是一类中枢神经递



质。嘌呤核苷酸的特异 受体称为嘌呤受体,分 E类,分别介导腺苷或腺苷酸作用。腺苷是脑神经抑制性神经递质,有神经保护作 用。 "DC在蓝斑、海马显示为兴奋性神经递质,可介导细胞毒,引起细胞死亡。 &&除传统神经递质外,脑神经元末梢突触前还释放有生物活性的神经肽。至今已发现 FG余种。神经肽 主要通过 !蛋白偶联型受体介导,作用多样。很多神经肽作用出现慢,影响范围大,引起的电位、生化改 变持久,属于慢化学传递。主要神经肽类型包括: !神经激素类神经肽; "内源性阿片肽类神经肽; #脑 肠肽类神经肽; $其他类神经肽。有关这方面的常识,详见生理学教科书。 !"##$%& ! ! "#$%& &’#()*+ +,+-’. %+ -/’ 0)..$&1 0’&-’# )2 -/’ 3)1,,4/%0/ 5#)(%1’+ -/’ 0)..*&%0$-%)& &’-6 #"!第四篇 !综!合!篇 !"#$ %&’!&&( ’)& &(*+#"(,&(’ -(. -// 0-#’1 "2 ’)& %".34 5!" 1"#’1 "2 (&#*"61 7&//1 &8+1’ +( %#-+(4 5)& (&6#"(1 -#& #&10"(1+%/& 2"# 7"//&7’+(9

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