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微生物限度检测仪 纯化水微生物限度检查

发布日期:2020-04-18 18:14  浏览次数:

微生物限度检测仪取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液,加至适量的稀释剂中,混匀,过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时,可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜,冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜,菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。阴性对照试验  取试验用的稀释液1ml,照上述薄膜过滤法操作,作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。培养和计数  除另有规定外,细菌培养48小时,逐日点计菌落数,一般以48小时的菌落数报告;霉菌、酵母菌培养72小时,逐日点计菌落数,一般以72小时的菌落数报告;必要时,可适当延长培养时间至5~7天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后,计算各稀释级供试液的平均菌落数,按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不少于15,则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。菌数报告原则  以相当于1g或1ml供试品的菌落数报告菌数;微生物限度检测仪若滤膜上无菌落生长,以<1报告菌数(每张滤膜过滤1g或1ml供试品),或<1乘以稀释倍数的值报告菌数。近日,生态环境部、市场监管总局联合发布《关于加强生态环境监测机构监督管理工作的通知》(以下简称为《通知》)。《通知》要求加强制度建设、加强事中事后监管以及提高监管能力和水平。其中,在加强制度建设方面,第二条内容是加快完善监管制度。生态环境部修订《环境监测质量管理技术导则》(HJ 630-2011),完善生态环境监测机构质量体系建设,强化对人员、仪器设备、监测方法、手工和自动监测等重要环节的质量管理。可以预见,未来生态环境监管制度将更完善,无论是人员、仪器或者检测手段等都将得到更多的重视。制药工业属于高污染领域,也是生态环境监测机构监督管理的重点行业。根据有关数据显示,我国制药工业总产值仅占全国GDP的3%左右,但污染排放总量却达到了6%,可见其污染程度之严重,相关的污染整治工作迫在眉睫,面对生态环境这把锋利的监管之“剑”,药机业还需要勤练内功。从制药人员的角度出发,如今“环保”一词已经上升至国家问题,关乎每个企业,每个制药人。为避免企业在环保问题上终止发展路,药企人员如今有两种路可走:一种是加大投入,购置环保型制药设备改进技术;另一种则是通过优化生产环节,减少污染物的产生。虽然我国药企多为中小型规模,对于昂贵的环保型设备费用以及技术难以支撑,但在当前激烈的淘汰赛阶段,药企人员必须配合环保整改工作,定制出完善的设备投资和运行成本平衡兼顾的方案,才能打开绿色发展大门。从仪器设备角度看。制药工业生产工序复杂且繁多,产生的“三废”(废水、废气、固废)量也多且成分复杂。因此针对“三废”问题进行有针对性的技术处理与突破是药机企业面临的机遇和挑战。且随着环保政策趋严,粉尘问题也被频频提及,药企对粉尘环境的要求越来越高。为顺应这种趋势,环保设备药企必须提高技术手段,减少粉尘污染,满足药企对环保设备的需求,从而推动行业的发展。再从监测方法上看,也同样涉及到药机企业相关的监测设备。事实上,近年来监测设备行业利好政策不断,厂家数量越来越多,整个市场规模也在不断扩大。“十三五”期间,环境监测政策扶持力度持续加码,我国环境监测行业迎来以环境质量监测为主的里程碑发展机遇。据《生态环境监测行业发展前景预测与投资战略规划分析报告》预测,到2020年,我国环境监测行业市场规模有望突破900亿元,5年复合增速约为20%左右。可见,未来的环境检测设备行业前景可观,相关企业应抓住机会,配合制药行业有针对性得研发出相关的设备,更好的助力我国制药行业的发展,为环境保护添一份力。

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