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微生物限度检测仪的操作步骤

发布日期:2020-04-18 18:14  浏览次数:

  南京科教展是我国颇具影响力的大型科教行业专业展览会。创办于2004年,15年来南京科教展一直以推动科学产业发展为目标,以促进行业交流为己任,为众多仪商搭建了一个产品展览、推广,科研成果交流的综合服务平台。微生物限度检测仪历经多年的锤炼和沉淀,南京科教展已然成为了一个具有显著品牌效应的专业展会,是备受仪商青睐的产品推广平台。   当下,为把南京科教展打造成一个形式创新、服务精细、紧跟时代、面向未来的大规模专业科教行业展览会,南京科教展还在不断提升展会的质量,力争让每一位参展商和观众都有一次良好的参展体验。正是在这样的信念只支撑下,今年的南京科教展再次展现出了别样的风采。  

 2019南京科教展由江苏省高校实验室研究会、江苏省科学仪器设备协会、江苏省分析测试协会主办,得到了江苏省颗粒学会、江苏省新材料产业协会、江苏省生物技术协会等多家单位的大力支撑,参展企业更是多达600余家,除了许多中国名企,其中也不乏安捷伦、赛默飞世尔、岛津、堀场等驰名中外的外企。 激发企业和医务人员的创新活力,加强创新与临床应用和资本衔接,推动中国医疗器械产业由小到大再到强,由中国“制造”迈向中国“创造”——这不仅是举办医疗器械创新创业大赛的意义,也是我国对于医疗器械行业发展所寄予的厚望。为了早日达成这一目标,近些年我国陆续出台了一系列利好政策: 微生物限度检测仪  2012年,我国出台了《医疗器械科技产业“十二五”专项规划》重点开发一批国产高端医疗器械形成进口替代,由此拉开了我国医疗器械国产化的序幕。   2014年,《医疗器械监督管理条例》要求鼓励医疗器械的研究与创新,发挥市场机制作用,促进医疗器械新技术的推广和应用,推广医疗器械产业的发展。   2015年,“关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见”提出引导意见,以促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力。同年,“中国制造2025”也提出提高医疗器械的创新能力和产业化水平。   2016年,《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》主要完善了药品医疗器械审批审评制度的体系和帮助创新型医疗器械企业精简了审批审评程序,鼓励了企业自主创新研发新型医疗器械。   2017年,《接受医疗器械境外临床试验数据技术引导的原则》明确表明要加强医疗器械产品注册工作的管理,进一步提高注册审查质量,鼓励医疗器械研发创新。可以看到,每一年的相关政策都有一个共同的要求和目标:医疗器械创新。

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